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Xeplion

Wirkstoff: paliperidone palmitate

paliperidone palmitate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Janssen-Cilag International

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 17
  • Erzofri extended-release
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PALIPERIDONE PALMITATE 78 mg/.5mL
    72526-106
    Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Erzofri extended-release
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PALIPERIDONE PALMITATE 39 mg/.25mL
    72526-105
    Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Erzofri extended-release
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PALIPERIDONE PALMITATE 234 mg/1.5mL
    72526-109
    Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Erzofri extended-release
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PALIPERIDONE PALMITATE 156 mg/mL
    72526-108
    Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
  • Erzofri extended-release
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PALIPERIDONE PALMITATE 117 mg/.75mL
    72526-107
    Shandong Luye Pharmaceutical Co., Ltd.
Alle Arzneimittel in diesem Land (17)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b81-7ce2-a793-78d45b9c0ea2,01a1208c-6c63-7088-997d-f7e8798e4a97,01a1208f-09ad-759b-ba56-b52d3142edcf,01a12090-e33e-77fc-8f70-d0332ec054bc,01a12091-b7f6-7c51-bbe8-8d1650b1fd68;count=17 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002105
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N05AX13
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002105 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002105 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002105 · Geprüft 2026-10-09