STRENSIQ
Wirkstoff: asfotase alfa
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ASFOTASE ALFA 28 mg/.7mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- ASFOTASE ALFA · 28 mg/.7mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dd3-7b4c-bffe-79ee208f8f9f,01a1208c-4dd5-71a2-9db3-c7c25bf06217,01a1208d-040b-7048-ab85-abc5185d5ef1,01a1209d-0b6d-7896-be79-7af572b58bee;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 25682-013
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 25682-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 25682-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 25682-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen