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Strensiq

Wirkstoff: asfotase alfa

asfotase alfa

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Alexion Europe SAS

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • STRENSIQ
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ASFOTASE ALFA 18 mg/.45mL
    25682-010
    Alexion Pharmaceuticals, Inc.
  • STRENSIQ
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ASFOTASE ALFA 40 mg/mL
    25682-016
    Alexion Pharmaceuticals, Inc.
  • STRENSIQ
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ASFOTASE ALFA 80 mg/.8mL
    25682-019
    Alexion Pharmaceuticals, Inc.
  • STRENSIQ
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · ASFOTASE ALFA 28 mg/.7mL
    25682-013
    Alexion Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dd3-7b4c-bffe-79ee208f8f9f,01a1208c-4dd5-71a2-9db3-c7c25bf06217,01a1208d-040b-7048-ab85-abc5185d5ef1,01a1209d-0b6d-7896-be79-7af572b58bee;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003794
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
A16AB
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003794 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003794 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003794 · Geprüft 2026-10-09