sodium oxybate
Wirkstoff: Natriumoxybat
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · SODIUM OXYBATE .5 g/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: XLCare Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SODIUM OXYBATE · .5 g/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1a11-7f92-acd1-70920ceb6891,01a12090-d18d-7ab4-83ef-8115f25f61f9,01a12091-6ce5-7279-84ac-348d457f6409,01a12095-7387-795b-9db2-e60e2d333cbc,01a12095-738b-72fc-9d80-e8f73d640896;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72865-349
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 72865-349 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72865-349 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72865-349 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen