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Xyrem

Wirkstoff: Natriumoxybat

sodium oxybate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: UCB Pharma Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 11
  • Lumryz
    zur Herstellung einer Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · SODIUM OXYBATE 9 g/1
    13551-004
    Alkermes, Inc.
  • Lumryz
    zur Herstellung einer Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · SODIUM OXYBATE 7.5 g/1
    13551-003
    Alkermes, Inc.
  • Lumryz
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · sodium oxybate
    13551-005
    Alkermes, Inc.
  • Lumryz
    zur Herstellung einer Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · SODIUM OXYBATE 4.5 g/1
    13551-001
    Alkermes, Inc.
  • Lumryz
    zur Herstellung einer Retardsuspension [Übersetzung der Form; Original: FOR SUSPENSION, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · SODIUM OXYBATE 6 g/1
    13551-002
    Alkermes, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIII

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-1a11-7f92-acd1-70920ceb6891,01a12090-d18d-7ab4-83ef-8115f25f61f9,01a12091-6ce5-7279-84ac-348d457f6409,01a12095-7387-795b-9db2-e60e2d333cbc,01a12095-738b-72fc-9d80-e8f73d640896;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000593
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N07XX04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000593 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000593 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000593 · Geprüft 2026-10-09