FYLNETRA

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PEGFILGRASTIM 6 mg/.6mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Amneal Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 25	Cavoley pegfilgrastim EMEA/H/C/005008 Stada Arzneimittel AG Cavoley pegfilgrastim EMEA/H/C/004342 STADA Arzneimittel AG Cavoley pegfilgrastim EMEA/H/C/006937 CuraTeQ Biologics s.r.o Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma) pegfilgrastim EMEA/H/C/005312 Mundipharma Corporation (Ireland) Limited Dyrupeg pegfilgrastim EMEA/H/C/006407 CuraTeQ Biologics (Malta) Limited Alle Arzneimittel in diesem Land (25)

Land

Arzneimittel

EU 25

Cavoley
pegfilgrastim
EMEA/H/C/005008
Stada Arzneimittel AG
Cavoley
pegfilgrastim
EMEA/H/C/004342
STADA Arzneimittel AG
Cavoley
pegfilgrastim
EMEA/H/C/006937
CuraTeQ Biologics s.r.o
Cegfila (previously Pegfilgrastim Mundipharma)
pegfilgrastim
EMEA/H/C/005312
Mundipharma Corporation (Ireland) Limited
Dyrupeg
pegfilgrastim
EMEA/H/C/006407
CuraTeQ Biologics (Malta) Limited

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cc4-7405-93df-3fcf885057a8,01a1208c-3bd8-7203-8ce7-829e5a242329,01a1208d-a08d-7608-8b47-ceddfdb64392,01a1208e-af77-7893-8d83-f10a539fc002,01a1208e-d68f-76c8-b808-731f81c60b8a;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 70121-1627 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 70121-1627 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 70121-1627 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen