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Dyrupeg

Wirkstoff: Pegfilgrastim

pegfilgrastim

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: CuraTeQ Biologics (Malta) Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 16
  • ARMLUPEG
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PEGFILGRASTIM 6 mg/.6mL
    70748-273
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • FYLNETRA
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PEGFILGRASTIM 6 mg/.6mL
    70121-1627
    Amneal Pharmaceuticals LLC
  • Fulphila
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PEGFILGRASTIM 6 mg/.6mL
    83257-005
    Biocon Biologics Inc.
  • NYVEPRIA
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · PEGFILGRASTIM 6 mg/.6mL
    0069-0324
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Neulasta
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · pegfilgrastim
    55513-192
    Amgen, Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (16)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cc4-7405-93df-3fcf885057a8,01a1208c-3bd8-7203-8ce7-829e5a242329,01a1208d-a08d-7608-8b47-ceddfdb64392,01a1208e-af77-7893-8d83-f10a539fc002,01a1208e-d68f-76c8-b808-731f81c60b8a;count=16 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/006407
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L03AA13
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/006407 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/006407 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/006407 · Geprüft 2026-10-09