SIMVASTATIN

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SIMVASTATIN 10 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: NuCare Pharmaceuticals,Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 62	Вазилип® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001252)-(РГ-RU) АО "КРКА, д.д., Ново место" Вазилип® таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N011803/01 АО "КРКА, д.д., Ново место" Овенкор таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(013633)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Овенкор таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-000527 Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Симвастатин таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002893)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Alle Arzneimittel in diesem Land (62)
EU 1	Cholib fenofibrate, simvastatin EMEA/H/C/002559 Viatris Healthcare Limited

Land

Arzneimittel

RU 62

Вазилип®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001252)-(РГ-RU)
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Вазилип®
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N011803/01
АО "КРКА, д.д., Ново место"
Овенкор
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(013633)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Овенкор
таблетки, покрытые оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-000527
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Симвастатин
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002893)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-273c-7eda-8fed-7733fd04488b,01a1208c-4ac5-7cbe-ae59-8ea6396d3612,01a1208c-5009-74f4-b569-7ace95b766de,01a1208c-6843-7463-9f8f-9a8cf81791b5,01a1208c-6a22-7e55-8c0c-ebcd56e5b68a;count=159 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 68071-4331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 68071-4331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 68071-4331 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen