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Cholib

Wirkstoff: fenofibrate, simvastatin

fenofibrate, simvastatin

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Healthcare Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Arzneimittel mit Fenofibrat in anderen Ländern

Angezeigt werden Arzneimittel mit diesem Wirkstoff, auch Kombinationspräparate; die vollständige Zusammensetzung steht bei jedem Arzneimittel.

LandArzneimittel
RU 13
  • Супрозафен
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+145 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000796)-(РГ-RU)
    Эбботт Продактс Оперейшнз ЭйДжи
  • Трайкор®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009907)-(РГ-RU)
    Эбботт Лэбораториз ГмбХ
  • Трайкор®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛСР-002450/08
    Эбботт Лэбораториз ГмбХ
  • ФЕНОФИБРАТ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 145 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002943)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ЭЛЗАФАРМ" (ООО "ЭЛЗАФАРМ")
  • Фенофибрат
    субстанция-порошок, ~, 0.5 -25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000697
    Коприма С.Л.
Alle Arzneimittel in diesem Land (13)
US 212
  • ANTARA
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FENOFIBRATE 43 mg/1
    27437-109
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • ANTARA
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FENOFIBRATE 130 mg/1
    27437-110
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • Antara
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FENOFIBRATE 90 mg/1
    27437-108
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • Antara
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · FENOFIBRATE 30 mg/1
    27437-107
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
  • FENOFIBRATE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · FENOFIBRATE 54 mg/1
    72603-840
    NorthStar RxLLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (212)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4f13-741b-958c-c5bff3e06993,01a120c3-a626-7f6b-801c-a38f8f653700,01a120c3-aca9-7b6b-a3c0-3b4650813038,01a120c3-b41e-73eb-87fe-3ac1fc1f8084,01a120c4-c6d1-7750-be05-aae2d7c55b26;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2cd3-7710-97f5-eff2550a2268,01a1208c-2d13-78f7-962d-a913a881b903,01a1208c-3665-741a-b4b8-396a33b20136,01a1208c-51fb-753a-a61f-f29eccd41911,01a1208c-5dd8-71e8-9a7f-5aa85af70879;count=212 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002559
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C10BA04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002559 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002559 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002559 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.1 · EMA · EMEA/H/C/002559 · Geprüft 2026-10-09