Entyvio

Wirkstoff: Vedolizumab

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VEDOLIZUMAB 300 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharmaceuticals America, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

VEDOLIZUMAB · 300 mg/5mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Entyvio vedolizumab EMEA/H/C/002782 Takeda Pharma A/S

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-7440-7452-833b-24513b947dd1,01a12092-492f-7f92-b7ec-0060ed2aaab2,01a1209b-8c47-75b4-86de-6add5ec9cf66;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 64764-300
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 64764-300 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 64764-300 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 64764-300 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen