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Entyvio

Wirkstoff: Vedolizumab

vedolizumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Takeda Pharma A/S

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • ENTYVIO
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VEDOLIZUMAB 108 mg/.68mL
    64764-107
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • ENTYVIO Pen
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · VEDOLIZUMAB 108 mg/.68mL
    64764-108
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
  • Entyvio
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · VEDOLIZUMAB 300 mg/5mL
    64764-300
    Takeda Pharmaceuticals America, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-7440-7452-833b-24513b947dd1,01a12092-492f-7f92-b7ec-0060ed2aaab2,01a1209b-8c47-75b4-86de-6add5ec9cf66;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002782
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002782 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002782 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002782 · Geprüft 2026-10-09