Pazopanib
Wirkstoff: Pazopanib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAZOPANIB HYDROCHLORIDE 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PAZOPANIB HYDROCHLORIDE · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f783-703a-ad7f-9f0ab97d11a5,01a1208d-1664-7aea-98ee-0908c355b8f7,01a1208d-bb73-7cfa-850e-ab3180bd8d3a,01a1208f-8d26-77b2-b841-ffe05e5651fe,01a12091-147a-7866-827b-9e8afb1dc5ad;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63304-116
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63304-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 63304-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 63304-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen