pillbase.ru

Votrient

Wirkstoff: Pazopanib

pazopanib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 10
  • Pazopanib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAZOPANIB HYDROCHLORIDE 200 mg/1
    42291-939
    AvKARE
  • Pazopanib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAZOPANIB HYDROCHLORIDE 200 mg/1
    0480-4184
    Teva Pharmaceuticals, Inc.
  • Pazopanib
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PAZOPANIB 200 mg/1
    51407-872
    Golden State Medical Supply, Inc.
  • Pazopanib
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · PAZOPANIB 200 mg/1
    60505-4779
    Apotex Corp.
  • Pazopanib
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · PAZOPANIB HYDROCHLORIDE 200 mg/1
    59651-582
    Aurobindo Pharma Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (10)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f783-703a-ad7f-9f0ab97d11a5,01a1208d-1664-7aea-98ee-0908c355b8f7,01a1208d-bb73-7cfa-850e-ab3180bd8d3a,01a1208f-8d26-77b2-b841-ffe05e5651fe,01a12091-147a-7866-827b-9e8afb1dc5ad;count=10 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/001141
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE11
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/001141 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/001141 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/001141 · Geprüft 2026-10-09