VERAPAMIL HYDROCHLORIDE

Wirkstoff: Verapamil

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · VERAPAMIL HYDROCHLORIDE 40 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Chartwell RX, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 48	Верапамил таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000280)-(РГ-RU) АЛКАЛОИД АД Скопье Верапамил таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000942)-(РГ-RU) АЛКАЛОИД АД Скопье Верапамил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010590)-(РГ-RU) Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС") Верапамил раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(010783)-(РГ-RU) Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез") Верапамил таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012068)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Alle Arzneimittel in diesem Land (48)

Land

Arzneimittel

RU 48

Верапамил
таблетки, покрытые оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000280)-(РГ-RU)
АЛКАЛОИД АД Скопье
Верапамил
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой, 240 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000942)-(РГ-RU)
АЛКАЛОИД АД Скопье
Верапамил
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 40 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010590)-(РГ-RU)
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")
Верапамил
раствор для внутривенного введения, 2.5 мг/мл, 2 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(010783)-(РГ-RU)
Публичное акционерное общество "Биосинтез" (ПАО "Биосинтез")
Верапамил
таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 80 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012068)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-297c-7ddf-9e15-0159e06a1929,01a1208c-2b74-7d3c-a6c4-8ec1878d3a59,01a1208c-3060-7b3c-a554-50ab20773ce4,01a1208c-6d4d-738a-9d6a-8914011a257a,01a1208c-7000-7687-a28d-a93a653e8a76;count=134 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 62135-743 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 62135-743 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 62135-743 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen