LUMAKRAS
Wirkstoff: Sotorasib
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SOTORASIB 120 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Amgen Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SOTORASIB · 120 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-7a30-727a-bb7f-a6b0ab8c6969,01a1209b-3c9e-79cc-acdb-c948c102bb08,01a1209d-8ce1-7cd4-a4aa-e642798368ae;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 55513-488
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 55513-488 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 55513-488 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 55513-488 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen