pillbase.ru

Lumykras

Wirkstoff: Sotorasib

sotorasib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • LUMAKRAS
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SOTORASIB 320 mg/1
    55513-504
    Amgen Inc
  • LUMAKRAS
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SOTORASIB 120 mg/1
    55513-488
    Amgen Inc
  • LUMAKRAS
    überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · SOTORASIB 240 mg/1
    55513-512
    Amgen Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-7a30-727a-bb7f-a6b0ab8c6969,01a1209b-3c9e-79cc-acdb-c948c102bb08,01a1209d-8ce1-7cd4-a4aa-e642798368ae;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005522
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX73
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005522 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005522 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005522 · Geprüft 2026-10-09