IMITREX
Wirkstoff: Sumatriptan
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: GlaxoSmithKline LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- SUMATRIPTAN SUCCINATE · 25 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 42 |
|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29e2-7744-bdf5-51bd8ace5200,01a1208c-3117-7ebc-bfd4-d33d95cdcc5a,01a1208c-3740-7256-a690-ea500b452fbd,01a1208c-3b3f-70d8-b677-358c22880a91,01a1208c-41c1-74f1-837d-7edcddc29d5f;count=119 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0173-0735
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0173-0735 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0173-0735 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0173-0735 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen