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Sumatriptan Galpharm

Wirkstoff: Sumatriptan

sumatriptan succinate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Galpharm Healthcare Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 42
  • Амигренин®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001243)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
  • Амигренин®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    Р N001758/01
    Акционерное общество "ВЕРОФАРМ" (АО "ВЕРОФАРМ")
  • СУМАТРИПТАН
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(007742)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРАНАФАРМ" (ООО "ПРАНАФАРМ")
  • СУМАТРИПТАН
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-003957
    Акционерное общество "Биохимик" (АО "Биохимик")
  • СУМАТРИПТАН-АЛИУМ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002255)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "АЛИУМ" (АО "АЛИУМ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (42)
US 124
  • IMITREX
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 50 mg/1
    0173-0736
    GlaxoSmithKline LLC
  • IMITREX
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 4 mg/.5mL
    0173-0739
    GlaxoSmithKline LLC
  • IMITREX
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 6 mg/.5mL
    0173-0479
    GlaxoSmithKline LLC
  • IMITREX
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 6 mg/.5mL
    0173-0478
    GlaxoSmithKline LLC
  • IMITREX
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SUMATRIPTAN SUCCINATE 25 mg/1
    0173-0735
    GlaxoSmithKline LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (124)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29e2-7744-bdf5-51bd8ace5200,01a1208c-3117-7ebc-bfd4-d33d95cdcc5a,01a1208c-3740-7256-a690-ea500b452fbd,01a1208c-3b3f-70d8-b677-358c22880a91,01a1208c-41c1-74f1-837d-7edcddc29d5f;count=119 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002140
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002140 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002140 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002140 · Geprüft 2026-10-09