AMBRISENTAN
Wirkstoff: Ambrisentan
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMBRISENTAN 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Sigmapharm Laboratories, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- AMBRISENTAN · 10 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 3 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-abed-7cfd-9383-0a747ea9fc70,01a1208c-b3bc-7d68-8cdd-c333239f9687,01a1208c-bb3e-7e95-a488-f896d78443b7,01a1208c-d391-7f59-9d87-dde32e80bd4a,01a1208d-2e45-7678-9cae-a77d55146d86;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 42794-052
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 42794-052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 42794-052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 42794-052 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen