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Ambrisentan Viatris (previously Ambrisentan Mylan)

Wirkstoff: Ambrisentan

ambrisentan

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Viatris Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 26
  • AMBRISENTAN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMBRISENTAN 5 mg/1
    42794-051
    Sigmapharm Laboratories, LLC
  • AMBRISENTAN
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMBRISENTAN 10 mg/1
    42794-052
    Sigmapharm Laboratories, LLC
  • Ambrisentan
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMBRISENTAN 5 mg/1
    69097-386
    Cipla USA Inc.
  • Ambrisentan
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMBRISENTAN 10 mg/1
    0378-4271
    Mylan Pharmaceuticals Inc.
  • Ambrisentan
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · AMBRISENTAN 5 mg/1
    70710-1179
    Zydus Pharmaceuticals USA Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (26)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-abed-7cfd-9383-0a747ea9fc70,01a1208c-b3bc-7d68-8cdd-c333239f9687,01a1208c-bb3e-7e95-a488-f896d78443b7,01a1208c-d391-7f59-9d87-dde32e80bd4a,01a1208d-2e45-7678-9cae-a77d55146d86;count=26 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004985
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
C02KX02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004985 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004985 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004985 · Geprüft 2026-10-09