PREVYMIS
Wirkstoff: letermovir
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · LETERMOVIR 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LETERMOVIR · 20 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-12bc-7186-9671-a81e79bff2dd,01a1208e-319f-7d5a-82fb-e0508576c8c4,01a1208f-a56f-7ed0-886b-b35abbdd1305,01a12098-2c81-7b33-9a0a-b6b67160dd3b,01a1209a-df80-766a-9f41-503e4540a312;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0006-5086
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0006-5086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0006-5086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0006-5086 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen