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Prevymis

Wirkstoff: letermovir

Letermovir

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • PREVYMIS
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · LETERMOVIR 20 mg/mL
    0006-5004
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • PREVYMIS
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · LETERMOVIR 20 mg/mL
    0006-5003
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • PREVYMIS
    Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · LETERMOVIR 120 mg/1
    0006-5085
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • PREVYMIS
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LETERMOVIR 240 mg/1
    0006-3075
    Merck Sharp & Dohme LLC
  • PREVYMIS
    Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · LETERMOVIR 20 mg/1
    0006-5086
    Merck Sharp & Dohme LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-12bc-7186-9671-a81e79bff2dd,01a1208e-319f-7d5a-82fb-e0508576c8c4,01a1208f-a56f-7ed0-886b-b35abbdd1305,01a12098-2c81-7b33-9a0a-b6b67160dd3b,01a1209a-df80-766a-9f41-503e4540a312;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004536
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
J05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004536 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004536 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004536 · Geprüft 2026-10-09