Rufinamide
Wirkstoff: Rufinamid
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RUFINAMIDE 400 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- RUFINAMIDE · 400 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b31-766f-b359-27179b228089,01a1208d-5249-7791-b9f7-0a1163ac770f,01a1208d-8d1b-7ce4-ad3c-199e2f4ce024,01a1208e-8b2b-7b7f-87c1-9f884b9196fc,01a1208e-a065-7992-936d-4f352918625b;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 31722-599
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 31722-599 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 31722-599 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-599 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen