pillbase.ru

Inovelon

Wirkstoff: Rufinamid

rufinamide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Eisai GmbH

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 24
  • Banzel
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RUFINAMIDE 400 mg/1
    62856-583
    Eisai Inc.
  • Banzel
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RUFINAMIDE 200 mg/1
    62856-582
    Eisai Inc.
  • Banzel
    Suspension [Übersetzung der Form; Original: SUSPENSION (openFDA)] · RUFINAMIDE 40 mg/mL
    62856-584
    Eisai Inc.
  • RUFINAMIDE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · RUFINAMIDE 400 mg/1
    42571-392
    Micro Labs Limited
  • RUFINAMIDE
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · RUFINAMIDE 400 mg/1
    68180-804
    Lupin Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5b31-766f-b359-27179b228089,01a1208d-5249-7791-b9f7-0a1163ac770f,01a1208d-8d1b-7ce4-ad3c-199e2f4ce024,01a1208e-8b2b-7b7f-87c1-9f884b9196fc,01a1208e-a065-7992-936d-4f352918625b;count=24 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000660
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N03AF03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000660 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000660 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000660 · Geprüft 2026-10-09