Avanafil
Wirkstoff: Avanafil
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AVANAFIL 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Camber Pharmaceuticals, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 3
Zusammensetzung
- AVANAFIL · 200 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-2798-7083-a33a-8c7ab200c903;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-181e-7c4f-9c8c-239136addff5,01a1209a-cce5-7c10-93c7-e5d1c2a73bde,01a1209a-cce7-7d03-9035-81a718244bc8;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 31722-442
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 31722-442 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 31722-442 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 31722-442 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen