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Spedra

Wirkstoff: Avanafil

avanafil

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Phoenix Labs Unlimited Company

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 1
  • Разатас
    таблетки, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-005348
    Санофи
US 3
  • Avanafil
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AVANAFIL 100 mg/1
    31722-441
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Avanafil
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AVANAFIL 50 mg/1
    31722-440
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
  • Avanafil
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AVANAFIL 200 mg/1
    31722-442
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-2798-7083-a33a-8c7ab200c903;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-181e-7c4f-9c8c-239136addff5,01a1209a-cce5-7c10-93c7-e5d1c2a73bde,01a1209a-cce7-7d03-9035-81a718244bc8;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002581
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
G04BE10
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002581 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002581 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002581 · Geprüft 2026-10-09