Decitabine

Wirkstoff: Decitabin

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DECITABINE 50 mg/20mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Sagent Pharmaceuticals

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

DECITABINE · 50 mg/20mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 2	Dacogen decitabine EMEA/H/C/002221 Inaqovi cedazuridine, decitabine EMEA/H/C/005823 Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a1e5-7778-aec5-2ce49d64b788,01a1208d-4297-71b7-8c53-c31dbe9e075d,01a1208e-17b5-7cf2-b7a2-0a97b4e44cd8,01a1208e-b430-7272-88a5-7b0ee5dc7a20,01a1208e-b795-7f21-ab3e-8abfc8a8243c;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 25021-219
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 25021-219 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 25021-219 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 25021-219 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen