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Dacogen

Wirkstoff: Decitabin

decitabine

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 23
  • DECITABINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DECITABINE 50 mg/1
    68001-573
    BluePoint Laboratories
  • DECITABINE
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DECITABINE 50 mg/20mL
    75834-190
    Nivagen Pharmaceuticals, Inc.
  • Decitabine
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DECITABINE 50 mg/20mL
    68001-618
    BluePoint Laboratories
  • Decitabine
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DECITABINE 50 mg/26mL
    55150-376
    Eugia US LLC
  • Decitabine
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DECITABINE 50 mg/10mL
    31722-304
    Camber Pharmaceuticals, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (23)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a1e5-7778-aec5-2ce49d64b788,01a1208d-4297-71b7-8c53-c31dbe9e075d,01a1208e-17b5-7cf2-b7a2-0a97b4e44cd8,01a1208e-b430-7272-88a5-7b0ee5dc7a20,01a1208e-b795-7f21-ab3e-8abfc8a8243c;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002221
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01BC08
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002221 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002221 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002221 · Geprüft 2026-10-09