alpelisib

Wirkstoff: alpelisib

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALPELISIB 200 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Pharma Stein AG

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 3	Piqray alpelisib EMEA/H/C/004804 Novartis Europharm Limited Vijoice alpelisib EMEA/H/C/005468 Novartis Europharm Limited Vijoice alpelisib EMEA/H/C/006539 Novartis Europharm Limited

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45ca-705a-b45d-4d6f1b01dc65,01a1208c-4872-7ee8-8493-f7ff4114b145,01a1208d-f7d5-7233-a954-12b143520885,01a1208e-03fa-7d22-a83e-5468b25312d4,01a1208f-7d3d-70e4-84ef-57227ed57c22;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 17088-0322 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 17088-0322 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 17088-0322 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen