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Vijoice

Wirkstoff: alpelisib

alpelisib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Europharm Limited

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 13
  • PIQRAY
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · alpelisib
    0078-0715
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • PIQRAY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALPELISIB 150 mg/1
    0078-0708
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • PIQRAY
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALPELISIB 200 mg/1
    0078-0701
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • VIJOICE
    Granulat [Übersetzung der Form; Original: GRANULE (openFDA)] · ALPELISIB 50 mg/1
    0078-1175
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
  • VIJOICE
    Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · ALPELISIB 50 mg/1
    0078-1021
    Novartis Pharmaceuticals Corporation
Alle Arzneimittel in diesem Land (13)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-45ca-705a-b45d-4d6f1b01dc65,01a1208c-4872-7ee8-8493-f7ff4114b145,01a1208d-f7d5-7233-a954-12b143520885,01a1208e-03fa-7d22-a83e-5468b25312d4,01a1208f-7d3d-70e4-84ef-57227ed57c22;count=13 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/005468
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EM03
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/005468 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/005468 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/005468 · Geprüft 2026-10-09