Lorbrena
Wirkstoff: lorlatinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LORLATINIB 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LORLATINIB · 25 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-3262-7bfc-b63d-afd286becfb5,01a12095-365e-7591-b282-d5d81cf72b0e,01a1209a-37a6-70bc-8d8d-a182f01e1fa0;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0069-0227
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0069-0227 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0069-0227 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-0227 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen