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Lorviqua

Wirkstoff: lorlatinib

Lorlatinib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • Lorbrena
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LORLATINIB 25 mg/1
    63539-927
    U.S. Pharmaceuticals
  • Lorbrena
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LORLATINIB 100 mg/1
    0069-0231
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • Lorbrena
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LORLATINIB 25 mg/1
    0069-0227
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-3262-7bfc-b63d-afd286becfb5,01a12095-365e-7591-b282-d5d81cf72b0e,01a1209a-37a6-70bc-8d8d-a182f01e1fa0;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004646
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01ED05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004646 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004646 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004646 · Geprüft 2026-10-09