BOSULIF
Wirkstoff: Bosutinib
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BOSUTINIB MONOHYDRATE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- BOSUTINIB MONOHYDRATE · 500 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3ddf-765e-92c1-65eba9d8a1a8,01a1208c-8a1a-7571-8caa-ceb7bfde7374,01a1208c-900f-7e49-99b0-1b5fffd8825b,01a1208f-b7e4-72da-b11a-f5ceda45b1ac,01a1208f-b7e6-7f72-9b38-7423a2d8ca1d;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0069-0136
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0069-0136 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0069-0136 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0069-0136 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen