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Bosulif

Wirkstoff: Bosutinib

bosutinib (as monohydrate)

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Pfizer Europe MA EEIG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • bosutinib (as monohydrate)
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 11
  • BOSULIF
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · BOSUTINIB MONOHYDRATE 50 mg/1
    0069-0504
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • BOSULIF
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BOSUTINIB MONOHYDRATE 400 mg/1
    63539-193
    U.S. Pharmaceuticals
  • BOSULIF
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BOSUTINIB MONOHYDRATE 400 mg/1
    0069-0193
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • BOSULIF
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · BOSUTINIB MONOHYDRATE 100 mg/1
    0069-1014
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
  • BOSULIF
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · BOSUTINIB MONOHYDRATE 500 mg/1
    0069-0136
    Pfizer Laboratories Div Pfizer Inc
Alle Arzneimittel in diesem Land (11)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3ddf-765e-92c1-65eba9d8a1a8,01a1208c-8a1a-7571-8caa-ceb7bfde7374,01a1208c-900f-7e49-99b0-1b5fffd8825b,01a1208f-b7e4-72da-b11a-f5ceda45b1ac,01a1208f-b7e6-7f72-9b38-7423a2d8ca1d;count=11 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002373
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01EA04
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002373 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002373 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002373 · Geprüft 2026-10-09