SUNOSI
Wirkstoff: Solriamfetol
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SOLRIAMFETOL 150 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Axsome Therapeutics, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- SOLRIAMFETOL · 150 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-106a-7abe-96cd-c527cf98c7b9,01a1209a-2594-7cc7-96bb-1d0717eb5501;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81968-351
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81968-351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81968-351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81968-351 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen