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Sunosi

Wirkstoff: Solriamfetol

solriamfetol hydrochloride

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 2
  • SUNOSI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SOLRIAMFETOL 75 mg/1
    81968-350
    Axsome Therapeutics, Inc.
  • SUNOSI
    Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · SOLRIAMFETOL 150 mg/1
    81968-351
    Axsome Therapeutics, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12091-106a-7abe-96cd-c527cf98c7b9,01a1209a-2594-7cc7-96bb-1d0717eb5501;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004893
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
N06BA14
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004893 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004893 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004893 · Geprüft 2026-10-09