KYPROLIS

Wirkstoff: Carfilzomib

Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CARFILZOMIB 10 mg/5mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Onyx Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2

Zusammensetzung

CARFILZOMIB · 10 mg/5mL

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
EU 1	Kyprolis carfilzomib EMEA/H/C/003790 Amgen Europe B.V.

Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-309a-78a9-98dd-5248d3a20734,01a12099-f44f-7d80-881b-58c67ce0ca69,01a1209c-2b0e-7602-b514-8163c23dfb89;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus

Zulassung

Zulassungsnummer: 76075-103
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung: INTRAVENOUS

Quellen

product · openFDA NDC · 76075-103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 76075-103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 76075-103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen