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Kyprolis

Wirkstoff: Carfilzomib

carfilzomib

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Amgen Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 3
  • KYPROLIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CARFILZOMIB 30 mg/15mL
    76075-102
    Onyx Pharmaceuticals, Inc.
  • KYPROLIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CARFILZOMIB 10 mg/5mL
    76075-103
    Onyx Pharmaceuticals, Inc.
  • KYPROLIS
    Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · CARFILZOMIB 60 mg/30mL
    76075-101
    Onyx Pharmaceuticals, Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-309a-78a9-98dd-5248d3a20734,01a12099-f44f-7d80-881b-58c67ce0ca69,01a1209c-2b0e-7602-b514-8163c23dfb89;count=3 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/003790
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XX45
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/003790 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/003790 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/003790 · Geprüft 2026-10-09