VITRAKVI
Wirkstoff: Larotrectinib
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LAROTRECTINIB 20 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Loxo Oncology, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LAROTRECTINIB · 20 mg/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6c4b-7f36-b62c-4a769162e6f5,01a1208d-b6a7-708f-af6f-829aa231eb41,01a12093-9744-79b1-9b31-3ad438b63e3b,01a12098-bcaa-7831-ac9a-ab94be027931,01a12099-acad-7083-b6e2-904e71f80e9f;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71777-392
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71777-392 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71777-392 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71777-392 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen