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Vitrakvi

Wirkstoff: Larotrectinib

larotrectinib sulfate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bayer AG

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 7
  • VITRAKVI
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LAROTRECTINIB 100 mg/1
    50419-391
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • VITRAKVI
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LAROTRECTINIB 25 mg/1
    71777-390
    Loxo Oncology, Inc.
  • VITRAKVI
    Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · LAROTRECTINIB 25 mg/1
    50419-390
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • VITRAKVI
    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION, CONCENTRATE (openFDA)] · LAROTRECTINIB 20 mg/mL
    50419-392
    Bayer HealthCare Pharmaceuticals Inc.
  • VITRAKVI
    Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · LAROTRECTINIB 20 mg/mL
    71777-392
    Loxo Oncology, Inc.
Alle Arzneimittel in diesem Land (7)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6c4b-7f36-b62c-4a769162e6f5,01a1208d-b6a7-708f-af6f-829aa231eb41,01a12093-9744-79b1-9b31-3ad438b63e3b,01a12098-bcaa-7831-ac9a-ab94be027931,01a12099-acad-7083-b6e2-904e71f80e9f;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/004919
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01XE53
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/004919 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/004919 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/004919 · Geprüft 2026-10-09