Cetrorelix Acetate
Wirkstoff: Cetrorelix
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cetrorelix acetate
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a53d-73bb-9e10-514b15362585,01a12098-8253-7bd4-950e-f1f72021e7a7,01a12099-1a38-7b02-b450-36463f13bd10,01a12099-965c-77bb-bfc8-dd6a3be611fe;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71288-558
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 71288-558 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71288-558 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71288-558 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen