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Cetrotide

Wirkstoff: Cetrorelix

cetrorelix (as acetate)

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Europe B.V.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
  • cetrorelix (as acetate)
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 4
  • Cetrotide
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cetrorelix acetate
    44087-1225
    EMD Serono, Inc.
  • cetrorelix acetate
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cetrorelix acetate
    68083-600
    Gland Pharma Limited
  • cetrorelix acetate
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cetrorelix acetate
    65219-292
    FRESENIUS KABI USA, LLC
  • Cetrorelix Acetate
    Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · cetrorelix acetate
    71288-558
    Meitheal Pharmaceuticals Inc.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a53d-73bb-9e10-514b15362585,01a12098-8253-7bd4-950e-f1f72021e7a7,01a12099-1a38-7b02-b450-36463f13bd10,01a12099-965c-77bb-bfc8-dd6a3be611fe;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000233
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
H01CC02
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000233 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000233 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000233 · Geprüft 2026-10-09