DERMA-SMOOTHE/FS

Wirkstoff: CAPEX

Öl [Übersetzung der Form; Original: OIL (openFDA)] · FLUOCINOLONE ACETONIDE .11 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Royal Pharmaceuticals

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 36	Детрапрокт® крем ректальный, 20 мг+0.1 мг/г, 15 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000915)-(РГ-RU) Акционерное общество "Сервье" (АО "Сервье") Синафлан мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002050)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Синафлан мазь для наружного применения, 0.025%, 20 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003236)-(РГ-RU) Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава") Синафлан мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004588)-(РГ-RU) Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм") Синафлан мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(005195)-(РГ-RU) Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ") Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
EU 1	Retisert Fluocinolone acetonide EMEA/H/C/000787 Bausch Lomb Ireland

Land

Arzneimittel

RU 36

Детрапрокт®
крем ректальный, 20 мг+0.1 мг/г, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000915)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Сервье" (АО "Сервье")
Синафлан
мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002050)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Синафлан
мазь для наружного применения, 0.025%, 20 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003236)-(РГ-RU)
Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
Синафлан
мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004588)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
Синафлан
мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(005195)-(РГ-RU)
Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2985-7e58-95ac-c7044591abf0,01a1208c-39a4-733f-814f-fffa72160687,01a1208c-5bde-7c19-a9ec-5a9248f42384,01a1208c-97d3-7dc1-b9cc-d9bb39b4f4e1,01a1208c-a6f2-70ec-95e3-1b1bbb9b8a87;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 68791-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 68791-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 68791-102 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen