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Retisert

Wirkstoff: CAPEX

Fluocinolone acetonide

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Bausch Lomb Ireland

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 36
  • Детрапрокт®
    крем ректальный, 20 мг+0.1 мг/г, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000915)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Сервье" (АО "Сервье")
  • Синафлан
    мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002050)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
  • Синафлан
    мазь для наружного применения, 0.025%, 20 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(003236)-(РГ-RU)
    Закрытое акционерное общество "Зеленая дубрава" (ЗАО "Зеленая дубрава")
  • Синафлан
    мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(004588)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Нижегородский химико-фармацевтический завод" (АО "Нижфарм")
  • Синафлан
    мазь для наружного применения, 0.025%, 15 г (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005195)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Муромский приборостроительный завод" (АО "МПЗ")
Alle Arzneimittel in diesem Land (36)
US 50
  • DERMA-SMOOTHE/FS
    Öl [Übersetzung der Form; Original: OIL (openFDA)] · FLUOCINOLONE ACETONIDE .11 mg/mL
    68791-102
    Royal Pharmaceuticals
  • DERMOTIC
    Öl [Übersetzung der Form; Original: OIL (openFDA)] · FLUOCINOLONE ACETONIDE .11 mg/mL
    68791-103
    Royal Pharmaceuticals
  • Derma-Smoothe/FS
    Öl [Übersetzung der Form; Original: OIL (openFDA)] · FLUOCINOLONE ACETONIDE .11 mg/mL
    68791-101
    Royal Pharmaceuticals, LLC
  • FLUOCINOLONE ACETONIDE
    Öl [Übersetzung der Form; Original: OIL (openFDA)] · FLUOCINOLONE ACETONIDE .11 mg/mL
    68462-590
    Glenmark Pharmaceuticals Inc., USA
  • FLUOCINOLONE ACETONIDE
    Öl [Übersetzung der Form; Original: OIL (openFDA)] · FLUOCINOLONE ACETONIDE .11 mg/mL
    70752-159
    Quagen Pharmaceuticals LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (50)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2985-7e58-95ac-c7044591abf0,01a1208c-39a4-733f-814f-fffa72160687,01a1208c-5bde-7c19-a9ec-5a9248f42384,01a1208c-97d3-7dc1-b9cc-d9bb39b4f4e1,01a1208c-a6f2-70ec-95e3-1b1bbb9b8a87;count=48 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000787
Zulassungsstatus
Aktiv
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000787 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000787 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000787 · Geprüft 2026-10-09