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Arixtra

Wirkstoff: Fondaparinux

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FONDAPARINUX SODIUM 7.5 mg/.6mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Mylan Institutional LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 2
  • Arixtra
    fondaparinux sodium
    EMEA/H/C/000403
    Viatris Healthcare Limited
  • Quixidar
    fondaparinux sodium
    EMEA/H/C/000404
    Glaxo Group Ltd.
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4846-7b62-8e4b-494e89c8d4e3,01a1208c-75eb-79df-99a4-baa2c428a91f,01a1208e-76ed-7453-8489-69e2686eb20b,01a1208e-76f2-79f3-8b63-2950a868598c,01a1208e-e0d7-797a-b598-294900e039a4;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
67457-594
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
SUBCUTANEOUS
Quellen