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Quixidar

Wirkstoff: Fondaparinux

fondaparinux sodium

Zentrale EU-ZulassungZurückgezogen

Zulassungsinhaber: Glaxo Group Ltd.

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 28
  • Arixtra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FONDAPARINUX SODIUM 5 mg/.4mL
    67457-593
    Mylan Institutional LLC
  • Arixtra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FONDAPARINUX SODIUM 10 mg/.8mL
    67457-595
    Mylan Institutional LLC
  • Arixtra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FONDAPARINUX SODIUM 2.5 mg/.5mL
    67457-592
    Mylan Institutional LLC
  • Arixtra
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FONDAPARINUX SODIUM 7.5 mg/.6mL
    67457-594
    Mylan Institutional LLC
  • FONDAPARINUX SODIUM
    Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · FONDAPARINUX SODIUM 5 mg/.4mL
    55150-231
    Eugia US LLC
Alle Arzneimittel in diesem Land (28)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4846-7b62-8e4b-494e89c8d4e3,01a1208c-75eb-79df-99a4-baa2c428a91f,01a1208e-76ed-7453-8489-69e2686eb20b,01a1208e-76f2-79f3-8b63-2950a868598c,01a1208e-e0d7-797a-b598-294900e039a4;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/000404
Zulassungsstatus
Zurückgezogen
ATC-Code
B01AX05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/000404 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/000404 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/000404 · Geprüft 2026-10-09