Pralatrexate
Wirkstoff: Pralatrexat
Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PRALATREXATE 40 mg/2mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- PRALATREXATE · 40 mg/2mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-be1c-7d86-bef7-d630432f1770,01a1208e-af88-7593-9907-40568c8715d7,01a1208f-afe2-780d-9649-a5523a76848a,01a1208f-afe5-7cf5-a5b2-55526984f64d,01a12099-1a5d-7f40-b653-0817aed1a564;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 65219-552
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 65219-552 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 65219-552 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 65219-552 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen