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Folotyn

Wirkstoff: Pralatrexat

pralatrexate

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Allos Therapeutics Ltd

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
US 6
  • Folotyn
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PRALATREXATE 20 mg/mL
    72893-003
    Acrotech Biopharma Inc
  • Folotyn
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PRALATREXATE 40 mg/2mL
    72893-005
    Acrotech Biopharma Inc
  • Pralatrexate
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PRALATREXATE 20 mg/mL
    65219-550
    Fresenius Kabi USA, LLC
  • Pralatrexate
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PRALATREXATE 20 mg/mL
    43598-342
    Dr.Reddy's Laboratories Inc.,
  • Pralatrexate
    Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · PRALATREXATE 40 mg/2mL
    43598-343
    Dr.Reddy's Laboratories Inc.,
Alle Arzneimittel in diesem Land (6)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-be1c-7d86-bef7-d630432f1770,01a1208e-af88-7593-9907-40568c8715d7,01a1208f-afe2-780d-9649-a5523a76848a,01a1208f-afe5-7cf5-a5b2-55526984f64d,01a12099-1a5d-7f40-b653-0817aed1a564;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
EMEA/H/C/002096
Zulassungsstatus
Aktiv
ATC-Code
L01BA05
Quellen
  • product · EMA · EMEA/H/C/002096 · Geprüft 2026-10-09
  • registration_status · EMA · EMEA/H/C/002096 · Geprüft 2026-10-09
  • ingredients.0 · EMA · EMEA/H/C/002096 · Geprüft 2026-10-09