Praluent

Wirkstoff: Alirocumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 150 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Пралуэнт раствор для подкожного введения, 150 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000321)-(РГ-RU) Санофи Винтроп Индустрия Пралуэнт раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004078 АО "Санофи-авентис груп"
EU 1	Praluent alirocumab EMEA/H/C/003882 Sanofi Winthrop Industrie

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-357c-774d-87a5-cff914d8cf28,01a120c5-1ce6-701d-a310-7b23bd62e7b6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4c70-753b-a902-17800c28751d,01a12091-f06d-78b7-9d28-8544f4674b87,01a12098-ed2d-7774-9b81-ba22e4f20420,01a1209d-b172-78e4-917e-82f4e0722aa6;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 61755-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 61755-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 61755-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen