Praluent

Wirkstoff: Alirocumab

alirocumab

Zentrale EU-ZulassungAktiv

Zulassungsinhaber: Sanofi Winthrop Industrie

Geprüft 2026-10-09 · EMA

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Пралуэнт раствор для подкожного введения, 150 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000321)-(РГ-RU) Санофи Винтроп Индустрия Пралуэнт раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-004078 АО "Санофи-авентис груп"
US 4	Praluent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 150 mg/mL 0024-5902 Sanofi-Aventis U.S. LLC Praluent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 75 mg/mL 0024-5901 Sanofi-Aventis U.S. LLC Praluent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 150 mg/mL 61755-021 Regeneron Pharmaceuticals, Inc. Praluent Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 75 mg/mL 61755-020 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Land

Arzneimittel

RU 2

Пралуэнт
раствор для подкожного введения, 150 мг, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000321)-(РГ-RU)
Санофи Винтроп Индустрия
Пралуэнт
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-004078
АО "Санофи-авентис груп"

US 4

Praluent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 150 mg/mL
0024-5902
Sanofi-Aventis U.S. LLC
Praluent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 75 mg/mL
0024-5901
Sanofi-Aventis U.S. LLC
Praluent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 150 mg/mL
61755-021
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Praluent
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · ALIROCUMAB 75 mg/mL
61755-020
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-357c-774d-87a5-cff914d8cf28,01a120c5-1ce6-701d-a310-7b23bd62e7b6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-4c70-753b-a902-17800c28751d,01a12091-f06d-78b7-9d28-8544f4674b87,01a12098-ed2d-7774-9b81-ba22e4f20420,01a1209d-b172-78e4-917e-82f4e0722aa6;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen